药讯公告


西黄丸药效学研究


   本品由药效学实验从食道癌、肝癌、胃癌三大肿瘤及相关药效学着手进行,对通化金马西黄丸进行实验研究,实验结果都很理想,分述如下:

  抗癌作用:

  通化金马西黄丸能激活巨噬细胞流行性,促进干扰素的产生,提高NK细胞的活性、TH细胞的数量及TH/Ts值,保护骨髓、肾上腺皮质和肝脏功能,抑制血管生成因子的活性,阻断肿瘤新生血管的形成。

                        剂量

作用

1.2g/kg

2.4g/kg

4.8g/kg

Ehrlich腹水癌的生长延长率

16%

36%

52%

恶性淋巴瘤腹水型L11的生命延长率

24%

43%

64%

人胃低分化腺癌SGC7901的生命延长率

34%

57%

72%

移植性肉瘤S180的抑瘤率

46%

65%

77%

移植性人食管癌的抑瘤率

45%

65%

75%

移植性人肝的抑瘤率

39%

50%

68%

 

  抗肿瘤作用:

  通化金马西黄丸对小鼠肉瘤S180Lewis肺癌血道转移及白血病P388淋巴结转移的影响。结果表明,通化金马西黄丸具有明显的抗肿瘤作用,且随着剂量增加,其抗转移疗效亦呈正向增加。西黄丸在0.10.4g/kg剂量灌胃给药可抑制荷艾氏腹水癌和荷H22腹水癌小鼠的肿瘤生长和延长荷瘤小鼠的生存期;可抑制荷S180实体瘤和荷H22实体瘤小鼠肿瘤的生长和浸润,瘤块明显缩小,抑制率在3585%之间,镜下可见瘤组织片状坏死,另外与环磷酰胺可发挥协同抗肿瘤作用;西黄丸在0.1kg.d0.3g/kg.d剂量,连续7天应用时,可使瘤块生长的TS值明显性减小和抑制率(负值)增加,说明西黄丸对小鼠SRC人肺癌的生长有显著抑制作用。

  改善微循环:

  资料表明:肿瘤病人血液常处于高粘、高凝状态,肿瘤病人的恶化或好转常与血液变性指标呈正或负相关。西黄丸在0.050.5g/kg剂量范围内,可降低高粘高凝大鼠血液粘度,减少血小板的数量,也可能降低其粘附率。通过此作用可达到活血化瘀的目的,这是西黄丸抗肿瘤作用的中药药理学基础之一。另外,西黄丸可使肠系膜血管扩张,血细胞流速加快,毛细血管开放数增加,说明可改善肠系膜微循环。

  增强免疫力:

  西黄丸可增强荷瘤小鼠的耐寒、耐高温和耐缺氧能力,此作用表现出一定的量效关系(r=0.6739 0.7238, n =30,p<0.01)其增强免疫力作用机理主要有以下几方面:西黄丸可增强小鼠腹腔吞噬细胞的吞噬功能;大剂量(0.4g/kg)灌胃给药时可增加小鼠的脾脏指数;0.20.4g/kg给药可增加淋巴细胞转化率;可使小鼠抗体及溶血素效价增加;可使小鼠的TNF含量增加。综上所述,西黄丸可增强小鼠特异和非特异性的细胞及体液免疫功能,增加TNF含量,对抗环磷酰胺的免疫抑制作用。这也是西黄丸抗肿瘤作用的药理学基础之一。

  镇痛、抗菌消炎:

  西黄丸所含药物成份对金黄色葡萄球菌,大肠杆菌,猪霍乱弧菌有明显抑制作用。在炎症病理发展进程、血管通透性增强期、白细胞游走期和肉芽形成期三个阶段均有抑制作用。用热板法,扭体法,二甲苯诱发小鼠耳廓肿胀法以及卵蛋白诱发大鼠足跖肿胀法研究了西黄丸抗炎止痛作用。研究结果显示,西黄丸(100400mg/kg)灌胃给药可:(1)、抑制热刺激和化学刺激引起的疼痛反应;(2)、减轻二甲苯引起的小鼠耳廓肿胀;(3)、减轻卵蛋白引起的大鼠后足跖肿胀。研究说明,西黄丸具有一定的抗炎止痛作用。这非常有利于肿瘤病人的对症治疗。

  对化疗药物的增效及减毒作用:

  实验表明,通化金马西黄丸配合环磷酰胺、5-氟尿嘧啶和丝裂霉素等抗癌药均有明显增效减毒作用。西黄丸在100200400mg/kg剂量时可对抗环磷酰胺、5—氟尿嘧啶和丝裂引起的毒性反应和60Co照射引起的骨髓抑制、粒细胞减少及其肝脏损伤,说明西黄丸对化疗和放疗增效减毒作用的范围较广泛,并不限于某一种抗癌药物。


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